決定審核認證注冊范圍要注意的問題
(1)審核認證注冊的范圍,應以用戶、顧客或消費者認為合適的范圍和規模為主。
(2)質量確保責任制要落實到每一個人身上。(內審員/外審員)
(3)要以產品生產活動的基本單位,即單獨的工廠或公司的分廠為審核認證注冊的單位。
(4)當生產多種產品時,要按產品的相似或接近程度劃類或合并,一般說來*都有標準商品分類或進出口產品目錄可作為參考。
(5)對公司的其它機構,如與生產活動無直接聯系的機構或只承擔設計的*,要對這些機構或*的業務進行分解,是否列入審核認證注冊范圍要有明確的規定。
(6)即使是同一個工廠,甚至同一個二級機構或*中的業務能夠按產品明確分開的,應當按產品來分別申請審核認證與注冊。
(7)在同一個工廠,有的二級機構或*的業務能夠按產品明確分開。有的分不開時,可以合并申請審核認證與注冊。
(8)從原料到檢驗工序在同一個工廠進行,在質量上實行一條龍管理時,可以上下工 如果工序不連序一起申請審核認證注冊,但是續,而且也不在同一工廠內,也可以分別申請審核認證注冊。
(9)從原料到檢驗工序雖然不在一個分廠,卻在一個公司內的兩個分廠,可以把上工序分廠作為下工序的分供方,而對下工序進行審核認證注冊,必要時上工序也可以作為半成品生產企業進行審核認證注冊。
(10)生產工序中如有外訂貨工序的話,那么該工序的外訂貨的單位可作為分供方來審核,分供方不能直接成為審核對象。但是外訂貨工序必要時也可以獨立申請。
(11)如果整個工序是由若干外部訂貨或加工組合而成的企業,也可以作為申請的對象。去看看:審核認證注冊制度的弊端
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